Unsere Standorte

Hier finden Sie unsere zahlreichen Standorte rundum Rhenus. Sie können zwischen Ländern, den dazu gehörigen Standorten, Geschäftsbereichen, sowie Standorten in Ihrer Nähe wählen.

Pharma – GxP-Auftragsarchiv

Zur Aufbewahrung von Dokumenten der pharmazeutischen und chemischen Industrie gibt es besondere Anforderungen, die von den zuständigen Institutionen wie EMA, BFArm und den deutschen Bundes- und Landesbehörden vorgegeben und auditiert werden. Im Falle der Arzneimittelzulassung in anderen Staaten erfolgt dieses durch die entsprechenden Behörden wie die FDA in den USA oder die MHRA in Großbritannien. Dazu kommt eine Vielzahl spezifischer Gesetzgebungen und Verordnungen wie zum Beispiel das Arzneimittelgesetz (AMG), das Medizinproduktegesetz (MPG), die Arznei- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) und letztlich auch das Strafgesetzbuch, wenn es um den Datenschutz der eingesetzten Probanden geht.

Insbesondere in der Pharmabranche spielen Forschungs- und Entwicklungsunterlagen eine ebenso elementare Rolle wie die Dokumentationen klinischer Studien und Chargen sowie die Herstellungs- und Zulassungsunterlagen von Medikamenten. Umso wichtiger ist es, die Dokumente transparent und sicher aufzubewahren und den Zugriff darauf entsprechend geeigneter Service Levels – bei Bedarf auch rund um die Uhr – auf Basis der gesetzlichen Vorgaben und Richtlinien zu gewährleisten.

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